Mind Medicine (MindMed) Inc. a annoncé qu'elle avait terminé le recrutement et le dosage dans l'étude MMED008, l'étude de phase 2b de la société évaluant le MM-120 (D-tartrate de lysergide) pour le traitement du trouble d'anxiété généralisée (TAG). L'étude MMED008 est une étude multicentrique, parallèle, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et portant sur l'optimisation de la dose. L'essai a recruté 198 participants qui ont été randomisés pour recevoir une seule administration de 25 ug, 50 ug, 100 ug ou 200 ug de MM-120, ou un placebo.

L'objectif principal de l'étude est de déterminer la relation dose-réponse entre les quatre doses de MM-120 et le placebo, telle que mesurée par le changement de l'échelle d'évaluation de l'anxiété de Hamilton (HAM-A) entre le début de l'étude et la semaine 4. Les principaux objectifs secondaires, mesurés jusqu'à 12 semaines après l'administration unique, comprennent des évaluations des symptômes d'anxiété, de la sécurité et de la tolérabilité, ainsi que d'autres mesures de l'efficacité et de la qualité de vie.