Numinus Wellness Inc. félicite Mind Medicine pour les résultats positifs de son essai clinique de phase 2b sur le MM120 (d-tartrate de lysergide) pour le traitement du trouble anxieux généralisé. L'étude a montré que quatre semaines après l'administration d'une dose unique de 100 microgrammes de MM120, 48 % des participants ont obtenu une rémission et n'ont plus présenté d'anxiété cliniquement significative, et 65 % ont montré une amélioration cliniquement significative. Sur la base des données cliniques initiales de l'essai de phase 2b et de l'important besoin médical non satisfait dans le traitement du TAG, la Food & Drug Administration des États-Unis a désigné le MM120 pour le TAG comme une thérapie révolutionnaire.

La recherche a été menée sur 20 sites d'essais cliniques avec 198 participants. La clinique de recherche Cedar Clinical Research Draper Utah de Numinus a été l'un des sites qui a recruté le plus grand nombre de participants à l'étude, et sa clinique de Murray, Utah, a également participé à l'étude. Le Dr Reid Robison, directeur clinique de Numinus, et le Dr Paul Thielking, directeur scientifique, étaient les chercheurs principaux.