Nxera Pharma Co., Ltd. a été informée par son partenaire Neurocrine Biosciences Inc. que le NBI-1117568, un agoniste sélectif du récepteur muscarinique M4 administré par voie orale, qui fait l'objet d'essais cliniques de phase 2 par Neurocrine pour le traitement de la schizophrénie et d'autres troubles neuropsychiatriques, a terminé avec succès un programme de toxicité préclinique à long terme qui répond aux exigences de la FDA américaine pour permettre un dosage chronique (c.-à-d. à long terme) sans danger dans les futurs essais cliniques. L'atteinte de cette importante étape de développement de la sécurité déclenche un paiement de 15 millions de dollars à Nxera de la part de Neurocrine. Le NBI-1117568 est le candidat le plus avancé d'un large portefeuille de nouveaux agonistes muscariniques sélectifs de sous-type M4, M1 et double M1/M4 découverts par Nxera et progressant dans le cadre de la collaboration mondiale 2021 avec Neurocrine pour le traitement des troubles neurologiques majeurs.

Ces candidats ont le potentiel de traiter une gamme de conditions neurologiques et neuropsychiatriques et incluent : NBI-1117568 (un agoniste sélectif de M4) en essai de phase 2 avec des données de première ligne attendues en S2 2024. NBI-1117570 (un double agoniste sélectif M1/M4) en Phase 1, NBI-1117569 (un agoniste préférant M4) en Phase 1, NBI-1117567 (un agoniste préférant M1) dont l'entrée en Phase 1 est prévue en 2024.