Actionnariat Opus Genetics, Inc. Deutsche Boerse AG

Actions

R3X1

US67577R1023

Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - 21:55:01 21/08/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
3,460 EUR +1,76 % Graphique intraday de Opus Genetics, Inc. +13,07 % +108,94 %

Classe d'Actions: Opus Genetics, Inc.

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A183 195 82374 092 543 ( 89,06 %) 0 89,06 %

Principaux Actionnaires: Opus Genetics, Inc.

NomActions%Valorisation
Caligan Partners LP
7,36 %
6 077 084 7,36 % 23 M €
Caligan Partners LP
7,36 %
6 077 084 7,36 % 23 M €
Adage Capital Partners GP LLC
7,303 %
6 029 775 7,303 % 22 M €
The Foundation Fighting Blindness, Inc.
4,593 %
3 792 171 4,593 % 14 M €
BIOS Capital Management LP
4,461 %
3 683 429 4,461 % 14 M €
Balyasny Asset Management LP
3,74 %
3 087 866 3,74 % 11 M €
Balyasny Asset Management LP
3,74 %
3 087 866 3,74 % 11 M €
Nantahala Capital Management LLC
3,708 %
3 061 359 3,708 % 11 M €
Vanguard Capital Management LLC
3,583 %
2 958 683 3,583 % 11 M €
BlackRock Advisors LLC
3,581 %
2 956 833 3,581 % 11 M €
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels67,03 %
Autres14,91 %
Personnes physiques11,96 %
State Street Corp.0,96 %
Manulife Financial Corp.0,02 %
Gouvernements0,02 %
Inconnu5,1 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
79,43 %
Personnes physiques
11,96 %
Royaume-Uni
2,48 %
Suisse
0,83 %
Îles Cayman
0,17 %
Canada
0,03 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Opus Genetics, Inc.
Opus Genetics, Inc. est une société de biotechnologie ophtalmologique au stade clinique. La société se consacre au développement de thérapies géniques destinées au traitement des maladies rétiniennes héréditaires (IRD) ainsi qu’à d’autres types de traitements pour divers troubles ophtalmologiques. Le portefeuille de produits de la société comprend des thérapies géniques expérimentales à base de virus adéno-associés (AAV) qui ciblent les mutations génétiques responsables de différentes formes de bestrophinopathie, de l'amaurose congénitale de Leber (LCA) et de la rétinite pigmentaire. Son portefeuille comprend également la thérapie génique expérimentale OPGx-BEST1, conçue pour traiter les mutations du gène BEST1, associées à la dégénérescence rétinienne. Le portefeuille comprend également la solution ophtalmique de phentolamine à 0,75 %, un antagoniste adrénergique alpha-1 et alpha-2 non sélectif à l'étude pour réduire la taille de la pupille, ainsi que l'APX3330, un nouvel inhibiteur à petites molécules de Ref-1 à l'étude pour ralentir la progression de la rétinopathie diabétique non proliférative.
Employés
28
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