Valorisation: OUTLOOK THERAPEUTICS, INC.

Capitalisation 187 M 162 M 151 M 139 M 262 M 17,85 Md 267 M 1,79 Md 699 M 8,87 Md 702 M 687 M 29,82 Md PER 2026 *
-2,11x
PER 2027 * -5,17x
Valeur d'entreprise 187 M 162 M 151 M 139 M 262 M 17,85 Md 267 M 1,79 Md 699 M 8,87 Md 702 M 687 M 29,82 Md VE / CA 2026 *
45,4x
VE / CA 2027 * 3,22x
Flottant
85,08 %
Rendement 2026 *
-
Rendement 2027 * -
24/07 Outlook Therapeutics annonce l'approbation par la FDA de LYTENAVA, le premier et seul bévacizumab ophtalmique approuvé pour le traitement de la DMLA humide CI
24/07 Outlook Therapeutics : la FDA approuve le Lytenava pour le traitement des maladies de la rétine MT
24/07 La FDA approuve le traitement d'Outlook Therapeutics contre une maladie oculaire RE
17/07 Outlook Therapeutics enregistre 17,3 millions d'actions en vue d'une revente MT
29/06 Outlook Therapeutics se met à nouveau en conformité avec le Nasdaq MT
16/06 Outlook Therapeutics, Inc. annonce l'acceptation par la FDA du nouveau dépôt de sa demande de licence biologique pour l'ONS-5010/LYTENAVA (bevacizumab-vikg) dans le traitement de la DMLA humide CI
16/06 Outlook Therapeutics : la FDA accepte le nouveau dossier de demande de licence biologique pour l'ONS-5010 MT
01/06 Outlook Therapeutics, Inc. annonce le dépôt d'une nouvelle demande de licence biologique auprès de la FDA pour l'ONS-5010/LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg) CI
01/06 Outlook Therapeutics dépose à nouveau sa demande de licence biologique pour le Lytenava auprès de la FDA MT
28/05 Outlook Therapeutics fixe le prix de son augmentation de capital MT
26/05 Outlook Therapeutics obtient gain de cause en appel après une procédure de résolution de litige pour l'ONS-5010/LYTENAVA (bevacizumab-vikg) et prévoit de redéposer sa demande de licence biologique auprès de la FDA en juin 2026 CI
26/05 Outlook Therapeutics : la FDA confirme l'efficacité substantielle du Lytenava dans le traitement de la DMLA humide RE
18/05 OUTLOOK THERAPEUTICS, INC. : BTIG passe à neutre sur le dossier ZM

Dernier Transcript: OUTLOOK THERAPEUTICS, INC.

Dirigeant TitreAgeDepuis
Directeur Général 54 01/07/2025
Directeur Général 60 03/12/2024
Directeur Technique/Scientifique/R&D - 19/01/2023
Administrateur TitreAgeDepuis
Directeur/Membre du Conseil 60 02/08/2018
Directeur/Membre du Conseil 65 11/12/2015
Président 41 31/01/2025
Varia. Varia. 5j. Varia. 1an Varia. 3ans Capi.($)
-0,09 %+11,48 % - - 187 M
-0,80 %+5,16 %-0,70 %+12,87 % 48,95 Md
-4,05 %+14,86 %+24,32 %+6,42 % 40,75 Md
+4,35 %+0,12 %+410,52 %+619,89 % 38,46 Md
-1,89 %-1,94 %+6,83 %+49,58 % 36,38 Md
+5,56 %+11,70 %+11,64 %+51,50 % 28,45 Md
-1,18 %-1,61 % - - 16,62 Md
-1,20 %-4,56 %+32,07 %+128,37 % 16,33 Md
-7,75 %-1,01 %-7,11 %-32,94 % 13,65 Md
-0,06 %+3,75 %+3,81 %+9,62 % 13,56 Md
Moyenne -0,56 %+6,06 %+60,17 %+105,66 % 28,13 Md
Moyenne pondérée par Capi. -0,15 %+7,20 %+75,28 %+125,91 %

Finances

2026 *2027 *
Chiffre d'affaires 4,12 M 3,58 M 3,32 M 3,07 M 5,78 M 394 M 5,88 M 39,36 M 15,41 M 195 M 15,48 M 15,14 M 657 M 58 M 50,38 M 46,78 M 43,14 M 81,27 M 5,54 Md 82,74 M 554 M 217 M 2,75 Md 218 M 213 M 9,25 Md
Résultat net -47,92 M -41,62 M -38,65 M -35,65 M -67,15 M -4,57 Md -68,36 M -458 M -179 M -2,27 Md -180 M -176 M -7,64 Md -32,34 M -28,09 M -26,09 M -24,06 M -45,32 M -3,09 Md -46,14 M -309 M -121 M -1,53 Md -121 M -119 M -5,16 Md
Endettement Net - -
Logo OUTLOOK THERAPEUTICS, INC.
Outlook Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique. La société se concentre sur le développement et la commercialisation d'ONS-5010/LYTENAVA (bevacizumab-gamma), une formulation ophtalmique de bevacizumab pour les indications rétiniennes. Elle développe ONS-5010 / LYTENAVA (bevacizumab-vikg), une formulation ophtalmique expérimentale du bevacizumab pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), de l'œdème maculaire diabétique (OMD) et de l'occlusion de la veine rétinienne de branche (OVRB). Le bevacizumab-vikg est un anticorps monoclonal humanisé recombinant qui se lie sélectivement avec une grande affinité à toutes les isoformes du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) humain et neutralise l'activité biologique du VEGF par un blocage stérique de la liaison du VEGF à ses récepteurs Flt-1 (VEGFR-1) et KDR (VEGFR-2) à la surface des cellules endothéliales. ONS-5010/LYTENAVA se compose de trois essais cliniques appelés NORSE ONE, NORSE TWO et NORSE THREE.
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Globale
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Qualité
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ESG MSCI
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