Polarean annonce qu'elle a reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la bobine thoracique d'IRM spécialisée de la société afin d'inclure les scanners IRM 3.0T de Philips pour la visualisation des noyaux de xénon-129 (129Xe). La bobine thoracique Polarean XENOVIEW(TM) 3.0T est une bobine RF flexible, à canal unique, émettrice-réceptrice, réglée pour imager les noyaux 129Xe lorsqu'un patient est positionné dans un scanner IRM capable de visualiser plusieurs noyaux. La bobine thoracique XENOVIEW est indiquée pour être utilisée avec des scanners IRM 3.0T compatibles et du 129Xe hyperpolarisé approuvé pour inhalation orale pour l'évaluation de la ventilation pulmonaire chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus.

L'ajout de la nouvelle configuration Philips n'affecte pas l'utilisation prévue du dispositif ; la sécurité et l'efficacité ont été confirmées par des tests.