PreveCeutical Medical Inc. a annoncé qu'elle a commencé les préparatifs pour accélérer l'achèvement de son programme préclinique de thérapie génique double utilisant des séquences Smart-siRNA développées et validées in vitro, qui, lorsqu'elles sont associées à des systèmes de livraison lipidiques-nanoparticulaires bioreponsables exclusifs, ciblent efficacement le gène PTPN1. PreveCeutical a reçu un intérêt direct pour le programme de thérapie génique du diabète et de l'obésité de la part d'une société pharmaceutique établie dans l'espace thérapeutique du diabète et de l'obésité. Un intérêt explicite pour la cible génique a été exprimé tout en demandant la réalisation d'études d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du silencing gène-protéine dans des modèles de maladie chez les rongeurs, en utilisant les systèmes de transport bio-réactifs Smart-siRNA. L'achèvement des études précliniques de preuve de concept prévues permettra à PreveCeutical et au partenaire pharmaceutique potentiel d'évaluer les prochaines étapes vers le développement d'un produit commercial pour les essais cliniques.

Pour faire face à l'augmentation mondiale du diabète et de l'obésité, et dans le cadre de la politique de prévention de PreveCeutical, le programme de recherche s'appuie sur des années de R&D multidisciplinaire dans le domaine du diabète et de l'obésité. Il poursuivra une stratégie de thérapie à double gène en utilisant des approches bionanotechnologiques exclusives. La conception rationnelle de systèmes d'administration de gènes bioréactifs ciblés sur les tissus (com achevée) s'accompagnera désormais d'un silençage des gènes et des protéines dans des modèles animaux d'obésité et de diabète.

PreveCeutical a demandé à ses partenaires de recherche de fournir des détails définitifs sur les coûts et les délais pour mener à bien ces études de manière robuste et rapide. PreveCeutical a également contacté plusieurs banquiers d'affaires et investisseurs afin d'obtenir le financement nécessaire à la réalisation des études précliniques. La société prévoit de réaliser les études précliniques au début de l'année 2024, en fonction de la rapidité avec laquelle les partenaires de financement et de recherche fourniront/obtiendront les ressources nécessaires, dont les discussions sont à un stade avancé avec toutes les parties.