PureTech Health PLC - société de biotechnologie basée à Boston - affirme que l'essai du LYT-100 démontre une amélioration d'environ 50 % des effets indésirables reliés aux troubles gastro-intestinaux et au système nerveux central chez les adultes souffrant de fibrose pulmonaire idiopathique comparativement à la pirfénidone approuvée par la Food & Drug Administration des États-Unis. Les données ajoutent que la dose plus élevée de LYT-100 est bien tolérée et qu'il n'y a pas d'incidence additionnelle d'effets indésirables gastro-intestinaux ou du système nerveux central lorsque la dose est augmentée à partir de 550 milligrammes.

La chef de la direction médicale, Julie Krop, a déclaré : "Ces données soulignent le potentiel du LYT-100 à améliorer l'expérience de traitement des personnes atteintes de FPI et - plus important encore - à leur permettre de poursuivre le traitement plus longtemps et à une dose efficace, ce qui devrait améliorer leurs résultats cliniques. Notre objectif avec l'essai ELEVATE IPF est de valider la capacité de LYT-100 à offrir un traitement plus tolérable avec une efficacité équivalente à celle de la pirfénidone à une dose, tout en explorant le potentiel d'une efficacité accrue à une dose plus élevée.

Cours actuel de l'action : 185,20 pence, en baisse de 0,9 % à Londres mercredi après-midi

Variation sur 12 mois : en baisse de 14%

Par Sabrina Penty, journaliste à Alliance News

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