Genève (awp) - Le gestionnaire genevois de brevets pharmaceutiques Relief Therapeutics et son partenaire américain Acer ont obtenu le feu vert de l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour la commercialisation de leur médicament Olpruva (sodium phenylbutyrate), destiné à certains patients souffrant du déficit du cycle de l'urée.

La décision de la FDA débloque pour Acer un emprunt de 42,5 millions de dollars qui avait été conclu en mars avec Marathon Asset Management, selon un communiqué publié mardi. En cas d'activation de cette option de financement, Acer disposera de suffisamment de fonds pour assurer ses activités courantes jusqu'au second semestre 2023.

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