PARIS (Agefi-Dow Jones)--Les experts de l'agence européenne des médicaments se sont prononcés en faveur d'une commercialisation de Dupixent pour le traitement de la dermatite atopique des adultes, ont annoncé vendredi Sanofi (>> Sanofi) et son partenaire américain Regeneron (>> Regeneron Pharmaceuticals).

Après l'avis favorable de ce Comité des médicaments à usage humain (CHMP), la Commission européenne devrait rendre sa décision finale sur la demande de commercialisation de Dupixent dans l'Union européenne dans les prochains mois, ont indiqué les deux sociétés dans un communiqué commun.

La commercialisation de Dupixent pour le traitement de la dermatite atopique, une forme d'eczéma, a été autorisée par le gendarme de la santé américain (FDA) à la fin du mois de mars dernier.

-Ambroise Ecorcheville, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 90; aecorcheville@agefi.fr ed: ECH

Valeurs citées dans l'article : Sanofi, Regeneron Pharmaceuticals