Valorisation : Sarepta Therapeutics Inc

Capitalisation 2,12 Md 1,85 Md 1,75 Md 1,59 Md 2,98 Md 204 Md 2,99 Md 20,95 Md 8,08 Md 104 Md 7,98 Md 7,8 Md 333 Md PER 2026 *
6,37x
PER 2027 * 35x
Valeur d'entreprise 1,84 Md 1,6 Md 1,52 Md 1,38 Md 2,58 Md 177 Md 2,59 Md 18,15 Md 7 Md 89,77 Md 6,91 Md 6,76 Md 289 Md VE / CA 2026 *
1x
VE / CA 2027 * 1,01x
Flottant
94,53 %
Rendement 2026 *
-
Rendement 2027 * -
14/09 Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc. Presents at Morgan Stanley 24th Annual Global Healthcare Conference, Sep-14-2026 08:30 AM
08/09 Dyne et Sarepta chutent : le revers de Novartis pèse sur les développeurs de traitements contre les maladies musculaires RE
07/08 Regenxbio en bonne voie pour l'approbation de son traitement contre la dystrophie de Duchenne, selon RBC MT
06/08 Sarepta confrontée à des pressions concurrentielles malgré les avancées de son pipeline, selon RBC MT
06/08 Sarepta Therapeutics, Inc. : Oppenheimer favorable sur le dossier ZM
05/08 Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc., Q2 2026 Earnings Call, Aug 05, 2026
05/08 Flash résultats (SRPT) : Sarepta Therapeutics, Inc. publie un chiffre d'affaires de 401,3 millions de dollars au deuxième trimestre, contre 366,4 millions de dollars attendus par le consensus FactSet MT
05/08 Sarepta Therapeutics, Inc. révise ses prévisions de chiffre d'affaires pour l'exercice 2026 CI
05/08 Sarepta Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026 CI
29/07 Les conseillers de la FDA votent contre la thérapie de Capricor pour les cardiopathies liées à la myopathie de Duchenne RE
27/07 Sarepta Therapeutics, Inc. annonce un changement de direction générale, effectif au 28 juillet 2026 CI
27/07 Sarepta Therapeutics, Inc. annonce des changements au sein de son conseil d'administration, effectifs au 28 juillet 2026 CI
27/07 Sarepta nomme l'ancien président d'AbbVie au poste de PDG pour succéder à Doug Ingram RE
Dirigeant TitreAgeDepuis
Directeur Général 60 28/07/2026
Directeur Financier/CFO 47 16/07/2025
Directeur Financier/CFO 50 14/12/2020
Administrateur TitreAgeDepuis
Président 73 16/04/2015
Directeur/Membre du Conseil 87 01/06/2010
Directeur/Membre du Conseil 67 02/06/2015
Varia. Varia. 5j. Varia. 1an Varia. 3ans Capi.($)
-2,71 %-1,66 %+15,38 %-83,12 % 2,12 Md
+0,07 %+1,47 %-48,42 %-60,13 % 1,43 Md
-1,27 %-2,21 %-25,04 %-7,09 % 338 M
+0,43 %+4,50 %-46,54 % - 53,41 M
Moyenne -0,87 %+0,76 %-26,16 %-50,11 % 985,47 M
Moyenne pondérée par Capi. -1,54 %-0,48 %-12,01 %-68,07 %

Finances

2026 *2027 *
Chiffre d'affaires 1,84 Md 1,6 Md 1,51 Md 1,37 Md 2,57 Md 176 Md 2,58 Md 18,12 Md 6,99 Md 89,64 Md 6,9 Md 6,75 Md 288 Md 1,38 Md 1,21 Md 1,14 Md 1,04 Md 1,94 Md 133 Md 1,95 Md 13,65 Md 5,27 Md 67,54 Md 5,2 Md 5,09 Md 217 Md
Résultat net 366 M 319 M 301 M 273 M 512 M 35,09 Md 514 M 3,61 Md 1,39 Md 17,84 Md 1,37 Md 1,34 Md 57,4 Md 39,41 M 34,37 M 32,45 M 29,47 M 55,21 M 3,78 Md 55,44 M 389 M 150 M 1,92 Md 148 M 145 M 6,19 Md
Endettement Net -284 M -248 M -234 M -212 M -398 M -27,25 Md -399 M -2,8 Md -1,08 Md -13,85 Md -1,07 Md -1,04 Md -44,57 Md -724 M -631 M -596 M -541 M -1,01 Md -69,45 Md -1,02 Md -7,14 Md -2,75 Md -35,31 Md -2,72 Md -2,66 Md -114 Md
Logo Sarepta Therapeutics Inc
Sarepta Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique ayant atteint le stade commercial. La société s'attache à venir en aide aux patients par la découverte et le développement de traitements ciblant l'acide ribonucléique (ARN), de thérapies par inhibition de l'ARNsi, de thérapies géniques et d'autres modalités thérapeutiques génétiques destinées au traitement des maladies rares. Elle a développé plusieurs produits approuvés pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (Duchenne) et développe actuellement des candidats thérapeutiques potentiels pour toute une série de maladies et de troubles, notamment la dystrophie de Duchenne, les dystrophies musculaires des ceintures (LGMD) et d’autres troubles liés au système neuromusculaire et au système nerveux central (SNC). La société a développé et commercialisé quatre produits approuvés pour le traitement de la dystrophie de Duchenne : EXONDYS 51 (eteplirsen), solution injectable (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (golodirsen), solution injectable (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (casimersen), solution injectable (AMONDYS 45), et ELEVIDYS.
Employés
-
Trader
Investisseur
Globale
Qualité
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