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12/10	Savara Inc. annonce une nouvelle analyse de l’essai clinique IMPALA et une présentation de données à long terme sur le molgramostim dans la protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune lors de CHEST 2026	CI
07/10	Savara Inc. : JPMorgan Chase réitère son opinion positive sur le titre	ZM

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Mentions Pertinence

12/10	Savara Inc. annonce une nouvelle analyse de l’essai clinique IMPALA et une présentation de données à long terme sur le molgramostim dans la protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune lors de CHEST 2026	CI
07/10	Savara Inc. : JPMorgan Chase réitère son opinion positive sur le titre	ZM
24/08	Savara annonce de nouvelles présentations des résultats de l'essai clinique de phase 3 sur la solution d'inhalation de molgramostim dans la protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune lors du congrès 2026 de l'European Respiratory Society	CI
11/08	Savara Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
23/06	Savara : un dirigeant cède pour 2,24 millions de dollars d'actions, selon un document de la SEC	MT
08/06	Savara Inc. annonce le départ de Dave Lowrance, Chief Administrative Officer, effectif au 15 juillet 2026	CI
18/05	Savara Inc annonce de nouvelles données sur la capacité à l'effort issues de l'essai clinique de Phase 3 IMPALA-2 sur la solution d'inhalation de molgramostim dans la protéinose alvéolaire pulmonaire autoimmune	CI
12/05	Savara : la perte nette se creuse au premier trimestre	MT
12/05	Flash résultats (SVRA) : Savara publie une perte de 0.15 $ par action au T1, contre une perte de 0.13 $ anticipée par le consensus FactSet	MT
12/05	Savara Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
24/04	Savara Inc. : Oppenheimer toujours à l'achat	ZM
15/04	Savara annonce que la FDA prolonge la période d'examen de la demande de licence de produit biologique (BLA) pour la solution de molgramostim pour inhalation dans le traitement de la protéinose alvéolaire pulmonaire autoimmune (PAPa)	RE
15/04	Savara annonce la prolongation par la FDA du délai d'examen pour le molgramostim en solution pour inhalation	MT
15/04	Savara annonce que la FDA prolonge la période d'examen de la demande de licence de produit biologique pour le molgramostim en solution pour inhalation dans la protéinose alvéolaire pulmonaire autoimmune	CI
07/04	Savara Inc. annonce la recevabilité par la MHRA de la demande d'autorisation de mise sur le marché du Molbreevi pour la PAP autoimmune	CI
07/04	Savara : l'autorité de santé britannique accepte le dossier de mise sur le marché du Molbreevi	MT
07/04	Savara annonce l'acceptation par la MHRA britannique de la demande d'autorisation de mise sur le marché du Molbreevi* pour la protéinose alvéolaire pulmonaire autoimmune (PAPa)	RE
30/03	Savara annonce la validation par l'EMA de la demande d'autorisation de mise sur le marché de Molbreevi dans le traitement d'une pathologie pulmonaire	MT
30/03	Savara Inc. annonce la validation de la demande d'autorisation de mise sur le marché de Molbreevi dans la protéinose alvéolaire pulmonaire autoimmune	CI
13/03	Savara Inc. publie ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2025	CI
13/03	Savara : perte inchangée au quatrième trimestre par rapport à l'année précédente	MT
13/03	Savara Inc. signe un contrat de bail pour son nouveau siège social	CI
06/03	Savara indique qu'aucune réunion du comité consultatif de la FDA n'est prévue pour l'examen du Molbreevi	MT
06/03	Savara fait le point sur le programme de développement réglementaire de MOLBREEVI* pour la protéinose alvéolaire pulmonaire autoimmune (PAP autoimmune)	RE
06/03	Savara Inc. fait le point sur le programme de développement du Molbreevi dans la protéinose alvéolaire pulmonaire autoimmune	CI