NightHawk Biosciences, Inc. signe un accord de licence de recherche et développement avec Lytic Solutions, LLC
Le 22 août 2022 à 13:30
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Le 21 août 2022, NightHawk Biosciences, Inc. (la société), a signé un contrat de licence de recherche et de développement avec Lytic Solutions, LLC (Lytic) en vertu duquel la société a accepté de financer un programme de recherche pour le développement d'un vaccin propriétaire à sous-unité contre le monkeypox. La société sera propriétaire de toutes les séquences de construction du virus du monkeypox conçues, développées ou réduites à la pratique pendant et dans la conduite du programme de recherche. La plateforme lytique propriétaire qui sera utilisée pour générer ces constructions du virus de la variole du singe a montré une immunogénicité et un succès vaccinal contre d'autres cibles virales chez les primates non humains.
Ces nouvelles constructions seront ciblées contre une série de protéines afin de formuler un vaccin polyclonal qui représente au mieux les protéines virales clés impliquées dans la pathogénicité de l'infection par le virus de la variole du singe afin de faire face à la pandémie potentielle de variole du singe. La société estime que cette approche sous-unitaire propose des avantages par rapport aux virus atténués et aux autres options approuvées commercialement pour le virus de la variole qui posent de sérieux problèmes de sécurité.
Scorpius Holdings, Inc, anciennement NightHawk Biosciences, Inc, est une société intégrée de développement et de fabrication sous contrat. La société se concentre sur l'avancement des programmes de thérapie biologique et cellulaire jusqu'à la clinique et au-delà. Elle offre un large éventail de tests analytiques, de développement de processus et de services de fabrication aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques dans ses installations de San Antonio, au Texas. Ses services analytiques comprennent le développement d'une gamme complète de méthodes d'essai analytique pour caractériser les produits biologiques complexes, y compris les produits de thérapie cellulaire, les protéines thérapeutiques, les vaccins et les thérapies avancées. Ses activités de biofabrication clinique comprennent la culture de cellules mammaliennes selon les normes cGMP et la fermentation microbienne selon les normes cGMP. Son site de San Antonio se concentre sur la fabrication à l'échelle commerciale de molécules axées sur la biodéfense et de produits thérapeutiques biologiques. Ses services de biofabrication visent à accélérer les délais de développement des produits, depuis l'évaluation préclinique jusqu'aux premières études sur l'homme.