scPharmaceuticals Inc. a annoncé que la société avait reçu des commentaires positifs de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis lors de la réunion de type C concernant l'élargissement potentiel de l'indication de FUROSCIX(R) pour permettre son utilisation chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque de classe IV de la New York Heart Association (NYHA). FUROSCIX est actuellement indiqué pour le traitement de la congestion due à une surcharge liquidienne chez les patients adultes souffrant d'insuffisance cardiaque chronique de classe II et III de la NYHA. La société a également annoncé la délivrance de brevets américains couvrant des formulations concentrées de furosémide.

Cela permet de développer d'autres formulations de furosémide pour l'administration sous-cutanée, ce qui offrira aux cliniciens une plus grande souplesse en matière de dosage. La société a terminé les études initiales de solubilité et de stabilité sur de multiples formulations décrites dans les propriétés des brevets, a identifié des produits candidats potentiels et a commencé les études de validation IND. scPharmaceuticals a déposé d'autres demandes de brevets américains qui couvrent diverses méthodes d'utilisation de ces formulations ou de formulations similaires de furosémide pour le traitement de la congestion chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et de l'œdème chez les patients souffrant d'une maladie rénale.

La société cherche également à obtenir une protection similaire par brevet en dehors des États-Unis.