Des analyses ponctuelles indiquent que le programme CHAMPION ne
répondra pas aux critères d'évaluation en efficacité

La société poursuit et accélère les études des phases 2/3 de
cangrelor dans des conditions où les médicaments ne peuvent pas être
pris par voie orale ou lorsqu'une courte demi-vie est souhaitable

PARSIPPANY, NJ--(Marketwire - May 13, 2009) - The Medicines Company
(NASDAQ: MDCO) a annoncé aujourd'hui l'arrêt de la phase 3 de son
programme d'essais cliniques CHAMPION pour le cangrelor chez les
patients nécessitant une intervention coronaire percutanée (ICP)

Le comité du programme indépendant Interim Analysis Review Committee
(IARC), après avoir consulté le Drug Safety Monitoring Board, a
signalé à la société que les essais de CHAMPION-PLATFORM
n'atteindraient pas l'objectif permettant de donner la preuve
irréfutable de l'efficacité clinique sur laquelle l'approbation
réglementaire pourrait s'appuyer. Ces essais contre placebo
comparaient le traitement avec le cangrelor (associé aux soins
habituels) aux soins habituels chez des patients nécessitant une ICP.

Le comité IARC a également signalé à la société que, selon des
renseignements récents, les essais CHAMPION-ICP, essais cliniques
comparant le traitement avec le cangrelor à celui avec le clopidogrel
(dose de chargement de 600 g) chez des patients qui nécessitent une
ICP, n'ont fait état d'aucune différences dans les mesures
d'efficacité clinique.

Les résultats de sécurité pour le programme concordaient avec ceux
qui étaient attendus de l'inhibition des plaquettes P2Y12 à court
terme et faisaient état d'une augmentation de saignements légers chez
des patients auxquels le cangrelor avaient été donné par comparaison
avec le placebo, mais non par comparaison avec le clopidogrel.

En s'appuyant sur l'ensemble de ces données, le comité IARC a
recommandé de mettre fin aux inscriptions aux deux essais et de
recueillir toutes les données et d'analyser toutes les données. La
société a commencé a informer les investigateurs et les organismes de
réglementation de l'arrêt du programme CHAMPION.

Le comité IARC a également recommandé que la société étudie de près
l'utilisation du cangrelor à court terme dans des conditions où les
médicaments ne peuvent pas être pris par voie buccale ou lorsqu'une
demi-vie courte est souhaitable au plus haut point. Selon les
recommandations du comité IARC, le cangrelor est déjà étudié en ce
sens. L'étude BRIDGE vise à déterminer le dosage de cangrelor qui
atteint un taux d'inhibition d'agglomération des plaquettes supérieur
ou égal à 60% pendant cinq jours. La société a l'intention d'inscrire
environ 200 patients qui cessent d'utiliser. le clopidogrel pour se
préparer à une intervention de chirurgie cardiaque cardiaque. Il
s'agit de démontrer que l'on peut assurer une transition (bridge) en
toute sécurité chez les patients pendant la période de risques pré-
et post-opératoires. Si cette approche réussit elle peut constituer
la base de demandes ultérieures auprès des organismes compétents.

« Nous sommes déçus par le manque de preuves de l'efficacité clinique
du cangrelor apporté par le programme CHAMPION pour justifier la
poursuite de ces essais de Phase 3. Nous remercions les
investigateurs et les comités de surveillance pour leur travail et
nous suivrons leurs recommandations. L'arrêt des essais est en cours
; nous comptons finaliser le rassemblement des données et des
analyses et nous envisageons de présenter ces données au cours d'un
grand congrès de cardiologie, le moment venu. Nous irons maintenant
de l'avant plus rapidement en ce qui concerne l'étude des tests du
cangrelor pour assurer une bonne transition aux patients se préparant
à une intervention chirurgicale. Dans cette situation de grande
demande médicale restant sans réponses, le clopidogrel à long terme
est souvent arrêté ce qui constitue un risque important pour les
patients. La rapidité d'effet, du cangrelor du début à la fin, et sa
pharmacologie d'anti agglomération plaquettaire titrable semble
convenir parfaitement à cet emploi potentiel. Nous poursuivrons donc
le développement du cangrelor » . a déclaré Clive Meanwell, M.D.,
Ph.D., et PDG de The Medicines Company.

« A plus long terme, il est important de noter que The Medecines
Company ne dépend pas que d'un seul produit. Nous avons un
portefeuille diversifié de produits soit disponibles, soit en cours
d'élaboration, des capacités opérationnelles parmi les meilleures de
l'industrie et nous avons un flux de trésorerie positif. Nous
estimons que la société se positionne favorablement en termes de
croissance future et de valeur à long terme pour les actionnaires.
Nous restons fidèles à notre stratégie de construction d'un important
centre international de médicaments pour soins critiques en milieu
hospitalier. Nous continuerons à nous concentrer sur l'Angiomax,
notre produit leader sur le marché, sur le lancement de l'actuel
Cleviprex aux Etats-Unis et les demandes d'autorisation
réglementaires en cours pour Clevirex au niveau international, les
essais de Phase 3 en cours pour l'oritavancin et sur notre programme
de développement de CU2010 qui en est à son stade initial. » a-t-il
ajouté.

La société a noté que l'arrêt du programme CHAMPION entraînera une
économie d'environ 5 millions de dollars en 2009.

Cangrelor

Le cangrelor est un agent antiplaquettaire d'investigation
intraveineux détenant un licence exclusive d'AstraZeneca depuis
décembre 2003.

Le programme de Phase 3 pour le cangrelor comprenait deux importantes
études prévoyant l'inscription combinée de 15 400 patients. L'étude
CHAMPION-PCI qui a commencé les inscriptions en mars 2006, a inscrit
98% des patients sur une cible prévue de 9 000 patients. L'objectif
de cette étude était de démontrer que l'efficacité du cangrelor est
supérieure ou tout au moins pas inférieure à celle du clopidogrel
chez les sujets nécessitant une ICP en tenant compte de nombreuses
causes de mortalité, infarctus du myocarde (IM), et revascularisation
ischémique 48 heures après une ICP. Le deuxième essai du programme de
Phase 3, dénommé CHAMPION-PLATFORM, a commencé les inscriptions en
octobre 2006 et a inscrit 83% de la cible prévue de 6 400 patients.
L'objectif de cette étude était de démontrer que l'efficacité du
cangrelor (associé aux soins habituels) est supérieure à celle des
soins habituels chez des sujets nécessitant une ICP selon les mesures
effectuées en tenant compte de diverses causes de mortalité,
infarctus du myocarde et revascularisations ischémiques.

Dans les deux études, l'incidence d'hémorragies selon des critères
cliniques pertinents (ACUITY, GUSTO, TIMI) et le besoin en
transfusions sanguines était également mesuré pendant 48 heures.

The Medicines Company fera une déclaration aujourd'hui mercredi 13
mai 2009 à 8 heures 30, EST La conférence de presse sera disponible
par téléphone et par webcast. Les renseignements pour les appels se
trouvent ci-dessous :


Appel national :                                866-383-8108
Appel international :                           617-597-5343
Code à utiliser pour tous les numéros d'appel : 97511198


Une rediffusion est disponible à partir de 11 heures 30 EST après la
conférence de presse et jusqu'au 27 mai 2009. Pour écouter une
rediffusion de la conférence, veuillez appeler le 888-286-8010
(national) et le 617-801-6888 (international). Le code pour les deux
numéros d'appel est 27752004.

Cette conférence de presse est en ligne et on peut y accéder sur le
site de The Medicines Company www.themedicinescompany.com

À propos de The Medicines Company

The Medicines Company (NASDAQ: MDCO) se consacre à faciliter le
traitement des patients admis en soins intensifs en fournissant des
médicaments innovants, et économiques aux établissements hospitaliers
du monde entier. La société commercialise l'Angiomax® (bivalirudine)
aux Etats-Unis et dans d'autres pays pour des patients subissant une
angioplastie coronarienne et aux Etats-Unis le Cleviprex(TM)
(clevidipine butyrate), une émulsion injectable destinée à réduire la
tension artérielle lorsque lorsqu'un traitement par voie buccale
n'est ni faisable ni souhaitable. La société a également un autre
produit qui est un médicament de recherche antiagrégant plaquettaire,
le cangrelor, au stade final de développement ainsi qu'un inhibiteur
de protéases à sérine, CU-2010, au premier stade de développement.
Grâce à son acquisition de Targanta Therapeutics, The Medicines
Company a également parmi ses projets l'oritavancin, antibiotique
lipoglycopeptide de semi-synthèse actuellement en attente de
l'approbation officielle de l'UE. Le site de The Medicines Company
est www.themedicinescompany.com

Avertissement concernant les déclarations à caractère prospectif

Certains énoncés dans ce communiqué de presse et toutes autres
déclarations concernant The Medicines Company qui ne sont pas des
faits historiques à proprement parler, pourraient être considérés
comme des énoncés prospectifs dans le cadre des déclaration refuge de
la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les mots «
croit », « anticipe », « s'attend à », « estime » et autres
expressions semblables sans s'y limiter, peuvent être assimilées à
des énoncés à caractère prospectif. Ces énoncés à caractère
prospectif impliquent un certain nombre de risques et d'incertitudes
connus et inconnus qui pourraient créer des différences considérables
entre les résultats, les niveaux d'activité, la performance ou les
résultats réels de la société et les résultats exprimés ou suggérés
dans ces énoncés à caractère prospectif. Voici par exemple des
facteurs importants pouvant provoquer ou contribuer à de telles
différences : si la société pourra obtenir les autorisations
réglementaires ; si les produits de la société, les produits
candidats avanceront ou non normalement dans le processus des essais
cliniques ;si les résultats des essais cliniques justifieront la
soumission de la demande d'autorisation réglementaire ; si les
médecins, les patients et autres facteurs clés de décisions
accepteront les résultats des résultats cliniques ; si la société
pourra distribuer et commercialiser avec succès ses produits
approuvés ; et autres facteurs tels qu'ils sont détaillés de temps à
autres comme facteurs de risques, dans les rapports et les
communiqués d'enregistrement déposés périodiquement par la société
auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris, sans s'y
limiter, les facteurs de risques détaillés dans le Rapport
trimestriel de la société sur le formulaire 10-Q déposé le 11 mai
2009, qui sont incorporés aux présentes pour référence. La société
déclare clairement n'accepter aucune responsabilité dans la mise à
jour de ces déclarations à caractère prospectif.


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Katherine Stueland
WeissComm Partners
Téléphone : (312) 646-6299
kstueland@wcpglobal.com

Robyn Brown
The Medicines Company
Téléphone : (973) 290-6000
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