Zimmer Biomet Holdings, Inc. reçoit l'autorisation de la FDA pour le système d'épaule Identity(TM) pour le remplacement de l'épaule
Le 20 septembre 2022 à 13:01
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Zimmer Biomet Holdings, Inc. a annoncé l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine du système d'épaule Identity(TM) pour le remplacement anatomique, inverse et de révision de l'épaule. Le système d'épaule Identity est un système convertible qui utilise des technologies exclusives pour aligner l'approche de chaque chirurgien sur l'anatomie d'un patient individuel, dans le but de soulager la douleur et d'optimiser l'amplitude du mouvement. Dernier ajout au portefeuille de systèmes de remplacement de l'épaule de Zimmer Biomet, le système Identity Shoulder est conçu pour permettre aux chirurgiens de concevoir et d'exécuter avec précision un plan chirurgical spécifique au patient.
Zimmer Biomet Holdings, Inc. est spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation d'implants de reconstruction orthopédiques et dentaires, d'implants rachidiens et de produits de traumatologie. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- implants de reconstruction (57,5%) : implants du genou (58,8% du CA) et implants de la hanche (41,2%) ;
- produits chirurgicaux et de traumatologie (22,1%) ;
- implants dentaires, rachidiens et craniomaxillofaciaux (12,8%) ;
- autres (7,6%) : notamment dispositifs chirurgicaux orthopédiques et instruments utilisés lors de la réhabilitation post-opératoire.
A fin 2021, le groupe dispose de près de 30 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Amériques (61,3%), Europe-Moyen Orient-Afrique (21,3%) et Asie-Pacifique (17,4%).
ZIMMER BIOMET HOLDINGS, INC. 
