Zurich (awp) - Cosmo Pharmaceuticals a franchi une nouvelle étape vers l'homologation aux Etats-Unis de son produit Remimazolam. La FDA a accepté la demande de qualification de "New Drug Application" (NDA), a indiqué Cosmo lundi. Cela permet au processus d'homologation proprement dit de débuter.

Remimazolam est un sédatif à effet très rapide à administrer en intraveineuse. Le produit a montré des résultats positifs en phase clinique III.

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