Zurich (awp) - L'autorité sanitaire américaine (FDA) a émis une mise en garde à l'encontre du médicament Gilenya de Novartis. Lorsqu'un traitement avec le remède contre la sclérose en plaques (SEP) du laboratoire pharmaceutique bâlois est arrêté, l'état de santé du patient peut empirer, a indiqué mardi soir la Food and Drug Administration.

La détérioration de l'état de santé d'un patient ayant cessé le traitement avec le Gilenya est cependant rare, nuance le régulateur étasunien. Le traitement de Novartis est commercialisé depuis 2010 aux Etats-Unis.

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