Novartis : FDA approuve un médicament pour le cancer du sein
Le 27 mai 2019 à 11:07
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Le groupe a annoncé que la Food and Drug Administration américaine a approuvé Piqray de Novartis, associé au fulvestrant d'AstraZeneca, dans le cancer du sein avancé (mutation PIK3CA dans le cancer du sein métastatique HR+/HER2-).
PIK3CA est le gène le plus souvent muté dans le cancer du sein HR +/HER2-, environ 40% des patientes étant atteintes de cette mutation.
L'approbation de la FDA est basée sur les résultats d'un essai de phase III montrant que Piqray plus du fulvestrant a presque doublé la survie médiane sans progression (PFS) par rapport au fulvestrant seul.
D'autre part, Zolgensma a été approuvé, vendredi soir dernier, pour les enfants de moins de 2 ans atteints de la SMA (Amyotrophie Spinale Proximale). ' Notre modèle fait ressortir un pic des ventes de 2.1 Md$ pour Zolgensma (best case à 2.7 Md$) ' précise Oddo.
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Novartis AG figure parmi les leaders mondiaux de la conception, de la fabrication et de la commercialisation de produits pharmaceutiques. Le CA (hors activités abandonnées) par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (29,9%) ;
- immunologie (17,2%) ;
- maladies cardio-vasculaires, rénales et métaboliques (14,1%) ;
- neuroscience (8,9%) ;
Le solde du CA (29,9%) concerne l'activité de fabrication en sous-traitance de produits pharmaceutiques.
A fin 2023, Novartis AG dispose de 33 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (33%), Etats-Unis (39,5%), Asie-Afrique-Australasie (20,5%), Canada et Amérique latine (7%).
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