Zurich (awp) - Chugai, filiale du groupe pharmaceutique Roche au Japon, a obtenu du régulateur local une homologation supplémentaire pour son anticancéreux à indications multiples Tecentriq (atezolizumab) pour le traitement d'une forme cancer du sein triple négatif PDL1, indique vendredi le géant pharmaceutique.

La filiale nippone a également reçu le feu vert des autorités pour une nouvelle formulation de Tecentriq 840 mg. Les patients reçoivent un dosage de 840 mg toutes les deux semaines, précise le communiqué.

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