Zurich (awp) - Roche a obtenu de l'Autorité sanitaire américaine (FDA) une extension d'indication pour son test Cobas HPV, désormais exploitable pour le dépistage en première ligne du cancer du col de l'utérus, chez des patientes à partir de 25 ans.

Le colosse pharmaceutique précise dans un communiqué publié lundi que ce test constitue désormais le premier moyen de diagnostic du papillomavirus humain (HPV) reposant sur les deux principales préparations employées à cet effet.

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