Le fabricant de médicaments suisse Roche annonce ce jour que la FDA (Food and Drug Administration) américaine a accordé à deux immunodosages permettant le diagnostic de la maladie d'Alzheimer la possibilité de bénéficier d'une procédure accélérée, via son 'Breakthrough Devices Program'.

Les immunodosages concernés sont l'Elecsys beta-Amyloid (1-42) CSF et Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF.

Roche a indiqué par ailleurs qu'il prévoyait de présenter de nombreuses nouvelles données, concernant l'ensemble de ses traitements de la maladie d'Alzheimer, lors de la Conférence internationale de l'Association Alzheimer, qui se tiendra le 22 juillet à Chicago.


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