Roche annonce que la FDA des Etats-Unis a octroyé une revue prioritaire à son Tecentriq (atezolizumab), comme monothérapie en première ligne pour certains patients atteints de cancers du poumon non à petites cellules avancés.

La demande de licence biologique supplémentaire ainsi acceptée repose sur une étude de phase III ayant montré une prolongation de la survie d'ensemble comparé à chimiothérapie. La FDA devrait rendre sa décision sur une approbation vers le 19 juin.

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