PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi avoir récolté de premiers résultats positifs dans le cadre de deux essais cliniques évaluant l'apport de l'olipudase alfa dans le traitement du déficit en sphingomyélinase acide chez l'adulte et l'enfant.

L'olipudase alfa est la première et la seule enzymothérapie substitutive expérimentale au stade avancé de développement pour le traitement du déficit en sphingomyélinase acide. Aucun traitement n'a encore été approuvé pour cette maladie rare, évolutive et potentiellement mortelle.

"Les résultats significatifs obtenus avec l'olipudase alfa constituent un progrès scientifique majeur dans la prise en charge du déficit en sphingomyélinase acide et un grand pas vers la mise à disposition d'un traitement potentiel aux adultes et aux enfants qui ne disposent à l'heure actuelle d'aucune option thérapeutique approuvée contre cette maladie dévastatrice", a déclaré le docteur John Reed, responsable de la R&D de Sanofi, cité dans un communiqué.

"Nous sommes impatients d'échanger avec les autorités réglementaires pour pouvoir mettre ce nouveau traitement potentiel à la disposition des patients", a-t-il ajouté.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV

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