Zurich (awp) - Vifor Pharma confirme la supériorité d'un dosage proactif du Venofer contre le risque d'accidents cardiovasculaires chez les patients sous hémodyalise, par rapport à un dosage plus modeste et au terme d'un réexamen des données récoltées au cours de son étude Pivotal. Une erreur de programmation dans l'analyse initiale a rendu nécessaire un nouveau passage au crible des données publiées en octobre dernier, reconnaît le laboratoire saint-gallois dans un communiqué mardi.

Le groupe pharmaceutique assure avoir atteint le critère primaire établi pour ce programme de recherche, à savoir une réduction significative du risque combiné d'infarctus non létal du myocarde, de crise cardiaque non mortelle, d'hospitalisation pour déficience cardiaque et de décès. Pour chacun de ces composants du critère primaire pris isolément, le dosage élevé a démontré une efficacité supérieure à celle du dosage léger.

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