Zurich (awp) - Le groupe pharma saint-gallois Vifor a fait état de résultats positifs d'une étude avec sa préparation Veltassa. Une étude de phase II a atteint le critère primaire d'évaluation dans le traitement de patients atteints d'hypertonie résistante (RHTN) et d'une maladie rénale chronique (CKD), a indiqué Vifor vendredi soir.

L'étude a montré que Veltassa permet un contrôle durable du niveau de potassium dans le sang simultanément à une thérapie avec la spironolactone. Cette dernière est utilisée en cas d'hypertension sanguine mais, avec le temps, un taux plus élevé de potassium dans le sang entrave le traitement.

Vifor a précisé que les résultats de l'étude concordent avec de précédentes données et qu'aucun problème de sécurité n'a été constaté.

Veltassa fait partie des produits porteurs d'espoir pour Vifor. Le médicament a généré un chiffre d'affaires de 90,5 millions de francs suisses en 2018. A moyen terme, le groupe vise le statut de blockbuster pour ce produit.

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