23andMe Holding Co. a annoncé que deux résumés sur le 23ME-00610, un anticorps anti-CD200R1 de première classe, ont été acceptés pour des présentations de posters lors de la réunion annuelle 2024 de l'ASCO, qui se tiendra du 31 mai au 4 juin à Chicago. 23andMe présentera des données cliniques, y compris des analyses préliminaires d'efficacité et de biomarqueurs exploratoires, pour les cohortes de patients atteints de cancer neuroendocrinien et ovarien dans la partie phase 2a de son essai clinique de phase 1/2a en cours.

Les scientifiques de 23andMe ont découvert la cible du 23ME-00610 grâce à la base de données exclusive de l'entreprise sur les informations génétiques et sanitaires humaines. 23andMe compte plus de 15 millions de clients génotypés, dont environ 80 % consentent à participer à la recherche. En analysant les données génétiques et sanitaires agrégées et dépersonnalisées des participants à la recherche, 23andMe a identifié des variantes génétiques de CD200R1, CD200 et DOK2, la protéine de signalisation en aval, associées à des risques plus élevés de maladies immunitaires et à des risques plus faibles de cancer, faisant de CD200R1 une cible prometteuse pour l'immuno-oncologie.

Des données précliniques supplémentaires ont validé la voie CD200-CD200R1 en tant que point de contrôle immunitaire et cible potentielle pour inverser la tolérance immunitaire dans le cancer, en monothérapie ou en combinaison avec d'autres thérapies. Les données cliniques issues de la cohorte d'escalade de dose de patients atteints de tumeurs solides avancées ont montré que le 23ME-00610 présente une pharmacocinétique favorable pour une administration toutes les trois semaines, une activité pharmacologique attendue et un profil de sécurité et de tolérabilité prometteur à la dose préliminaire de 1400 mg recommandée pour la phase 2.