Apyx Medical Corporation a annoncé avoir reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (oFDAo) des États-Unis pour la micro-pièce à main Renuvion, qui vient s'ajouter à la famille de produits Renuvion. La micro-pièce à main Renuvion est autorisée pour l'administration d'énergie par radiofréquence et/ou de plasma d'hélium lorsqu'une coagulation/contraction des tissus mous est nécessaire. Les tissus mous comprennent les tissus sous-cutanés.o Elle complète le portefeuille de produits existants, offrant aux clients une nouvelle option pour faciliter la contraction des tissus mous dans les cas qui peuvent bénéficier de l'utilisation d'une pièce à main avec un profil plus petit.

La micro-pièce à main Renuvion est conçue pour être utilisée avec l'Apyx One Console, système de générateur de nouvelle génération qui a été lancé au début de l'année 2023.