AstraZeneca poursuit son ambition de redéfinir les soins en cancérologie avec de nouvelles données sur l'ensemble de son portefeuille et de son pipeline lors du congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra du 31 mai au 4 juin 2024. Plus de 100 résumés présenteront 25 médicaments approuvés et nouveaux médicaments potentiels dans l'ensemble du portefeuille et du pipeline d'oncologie de la société, y compris deux présentations plénières de dernière minute, une session spéciale de présentation de résumés de dernière minute et 15 présentations orales. Les points forts sont les suivants : LAURA Essai de phase III sur TAGRISSO® (osimertinib) dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non résécable, de stade III, avec mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRm), après chimioradiothérapie (séance plénière LBA4).

ADRIATIC Essai de phase III sur IMFINZI®(durvalumab) chez des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (CPPC) à un stade limité qui n'a pas progressé après une chimioradiothérapie concomitante (cCRT) (séance plénière LBA5). DESTINY-Breast06 Essai de phase III d'ENHERTU®(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique à récepteurs hormonaux (RH) positifs HER2 bas et HER2 bas-ultral bas après une ou plusieurs lignes de traitement endocrinien (LBA1000). Premier essai chez l'homme, à l'initiative de l'investigateur, de C-CAR031, un nouveau traitement autologue par cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) ciblant le Glypican 3 (GPC3) blindé, chez des patients atteints d'un cancer du foie.

Le CAR-T est basé sur l'AZD5851, une nouvelle thérapie cellulaire conçue par AstraZeneca (Rapid Oral Abstract 4019). Deux présentations de dernière heure de l'essai de phase II I-SPY2.2, commandité à l'externe, portant sur le datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) en traitement néoadjuvant, seul et en association avec IMFINZI, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein (LBA501 et LBA509). Dans le cas du cancer du poumon métastatique, la société présentera des données qui soulignent son engagement à étendre les avantages des conjugués anticorps-médicaments (CMA) à un plus grand nombre de patients.

Une présentation par affiche partagera les résultats actualisés de sécurité et d'efficacité, y compris l'expression de PD-L1, de l'essai de phase Ib TROPION-Lung02 de datopotamab deruxtecan plus pembrolizumab avec ou sans chimiothérapie à base de platine comme traitement de première ligne pour les patients atteints de NSCLC avancé sans altérations génomiques actionnables. Ces données s'appuient sur les résultats précédemment présentés de l'essai de phase III TROPION-Lung-1, qui démontrent le potentiel de ce nouvel ADC dans les cas de maladie avancée. L'association du datopotamab deruxtecan avec des immunothérapies fait l'objet de plusieurs études de phase III dans ce contexte, notamment AVANZAR, TROPION-Lung07 et TROPION-Lung08.

Redéfinir le paysage du traitement du cancer du sein avec les ADC dans les sous-types et les stades de la maladie Une présentation de dernière minute présentera les résultats d'efficacité et de sécurité de l'essai de phase III DESTINY-Breast06. En avril, les résultats de haut niveau ont montré qu'ENHERTU a démontré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la PFS par rapport à la chimiothérapie standard chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HR-positif, HER2-low. Une amélioration cliniquement significative de la SSP a également été observée chez les patientes présentant une expression HER2-ultralow.

Une présentation orale rapide mettra en lumière les résultats de sécurité et d'efficacité préliminaires d'un essai mené à l'initiative de l'investigateur sur C-CAR031, une nouvelle thérapie par cellules T chimériques réceptrices d'antigènes (CAR-T) autologues blindées ciblant le Glypican 3 (GPC3), qui est étudiée pour le carcinome hépatocellulaire. Le CAR-T est basé sur l'AZD5851, une nouvelle thérapie cellulaire conçue par AstraZeneca à partir de sa plateforme d'armure négative dominante du récepteur du facteur de croissance transformant bêta II (TGFßRII) et est fabriqué par AbelZeta Pharmaceuticals Inc. C-CAR031 est développé en Chine dans le cadre d'un accord de co-développement entre AbelZeta et AstraZeneca. L'armature négative dominante TGFßRII d'AstraZeneca est conçue pour résister au microenvironnement tumoral immuno-suppressif et améliorer l'efficacité potentielle des CAR-T dans les tumeurs solides.

Une mise à jour rapide des résumés présentera des données actualisées sur l'efficacité d'un essai de phase I de l'AZD0901, un ADC potentiel, premier de sa catégorie, ciblant la Claudine 18.2, qui s'est révélée prometteuse en tant que cible thérapeutique dans le cancer gastrique. Les premiers résultats ont été présentés lors de la série plénière 2023 de l'ASCO.