(Alliance News) - AstraZeneca PLC a déclaré lundi que les données à long terme sur la myasthénie généralisée souligneront le "rôle vital" de ses anticorps Ultomiris et Soliris dans le paysage thérapeutique.

La société pharmaceutique basée à Cambridge, en Angleterre, a déclaré qu'Ultomiris et Soliris "peuvent transformer" les résultats pour les patients souffrant de maladies neurologiques rares.

Astra présentera les données de son portefeuille de neurologie rare lors de la réunion de l'American Academy of Neurology à Denver, Colorado, la semaine prochaine.

Ces données viendront s'ajouter aux "preuves solides étayant la sécurité et l'efficacité" d'Ultomiris et de Soliris chez les patients atteints de myasthénie grave et de troubles du spectre de la neuromyélite optique, a déclaré la société. La myasthénie grave provoque une faiblesse musculaire, tandis que la NMOSD affecte les nerfs optiques et la moelle épinière.

Les présentations incluront les nouveaux résultats à long terme des essais de phase 3 de Champion-NMOSD, ainsi que des données du monde réel.

Les actions d'Astra étaient en baisse de 0,6 % à 10 556,00 pence chacune lundi matin à Londres.

Astra et son partenaire Daiichi Sankyo Co Ltd ont déclaré samedi que la Food & Drug Administration américaine avait approuvé leur médicament anticancéreux conjugué Enhertu pour les patients atteints de tumeurs solides métastatiques HER2-positives.

Par Tom Budszus, rédacteur en chef de la rubrique Alliance News

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