Biodesix, Inc. a annoncé la validation et le lancement d'une nouvelle méthode de prélèvement d'échantillons sanguins pour le test d'évaluation du risque de nodule pulmonaire Nodify. Cette méthode utilise le dispositif Tasso+, homologué par la FDA, un autopiqueur sanguin à usage unique destiné à prélever des échantillons de sang capillaire total sur la partie supérieure du bras du patient. Le test sanguin Nodify Lung, composé des tests Nodify CDT et Nodify XL2, répond à un besoin important non satisfait en évaluant le risque de cancer chez les patients présentant des nodules pulmonaires.

Biodesix offre une gamme de services de prélèvement de sang veineux, y compris un vaste réseau de phlébotomistes mobiles et de laboratoires indépendants. Les prélèvements de sang capillaire effectués à l'aide du dispositif Tasso+ permettent aux prestataires de soins de santé qui ne disposent pas d'un accès pratique aux services de phlébotomie ou d'un phlébotomiste agréé dans leur clinique ou leur cabinet de prélever des échantillons de sang. Le dispositif Tasso+ a été validé par Biodesix pour être administré en quelques minutes par n'importe quel prestataire de soins de santé au moment de l'évaluation du nodule pulmonaire, créant ainsi des gains d'efficacité dans le flux de travail de Nodify Lung.

Biodesix a reçu l'approbation du programme d'évaluation des laboratoires cliniques de l'État de New York (NYS-CLEP) pour utiliser le dispositif Tasso+ comme méthode de collecte d'échantillons dans le cadre des tests Nodify Lung, après avoir conclu un accord de fourniture avec Tasso, Inc. Le dispositif est maintenant disponible pour une utilisation clinique afin de collecter des échantillons pour le test Nodify Lung. Tasso+ est une marque déposée de Tasso, Inc.