Biodesix, Inc. a annoncé que deux résumés seront présentés à la Conférence mondiale sur le cancer du poumon 2023 de l'Association internationale pour l'étude du cancer du poumon (IASLC). Le premier exposé présente une nouvelle analyse de la vaste étude multicentrique de registre observationnel INSIGHT (Clinical Effectiveness Assessment of VeriStrat® ? Testing and Validation of Immunotherapy Tests in NSCLC Subjects, NCT03289780) démontrant la capacité du classificateur immunitaire de l'hôte VeriStrat à prédire la réponse aux régimes d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade avancé.

L'étude INSIGHT, qui a récemment atteint son objectif de recrutement de 5 000 patients atteints de CPNPC, a déjà produit des données montrant que les patients ayant un statut PD-L1 de =50 %, classés dans la catégorie HIC-C (Host Immune Classifier Cold), également connue sous le nom de VeriStrat Poor, avaient une survie médiane globale supérieure lorsqu'ils recevaient un ICI plus une chimiothérapie, par rapport à un ICI seul. L'analyse élargie confirme ces résultats et conclut que les patients ayant un statut PD-L1 < 50 % classé comme Host Immune Classifier Hot (HIC-H), également connu sous le nom de VeriStrat Good, ont eu une survie globale comparable lorsqu'ils ont reçu ICI seul ou en combinaison avec la chimiothérapie. La deuxième présentation détaille les performances d'un test sanguin de risque de récidive pré-chirurgical dans trois cohortes indépendantes.

Les patients atteints d'un cancer du poumon à un stade précoce ont des résultats favorables, mais beaucoup d'entre eux connaissent une récidive qui se traduit par un mauvais pronostic. Le test a été conçu pour identifier les patients présentant une forte probabilité de récidive et pouvant bénéficier d'un traitement plus agressif ou d'une surveillance accrue. Cette première étude de validation a évalué près de 800 patients atteints de CBNPC de stade I et a démontré la capacité du test à stratifier trois groupes distincts de patients en fonction de leur profil protéomique, avec un risque de récidive élevé, intermédiaire ou faible.

En outre, l'incorporation du grade de l'adénocarcinome, un facteur de risque conventionnel de récidive, a amélioré les performances du test.