Biogen a annoncé aujourd'hui son intention de réviser le programme de développement clinique du BIIB122, une petite molécule inhibitrice de la leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), développée en collaboration avec Denali Therapeutics.
Avant les révisions prévues, le programme BIIB122 comprenait deux essais de phase avancée : l'étude de phase 2b LUMA chez des participants atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce ; et l'étude de phase 3 LIGHTHOUSE chez des participants atteints de la maladie de Parkinson liée à des mutations de LRRK2.
Compte tenu de la complexité de l'étude LIGHTHOUSE, et de son calendrier très long avec une fin d'étude prévue en 2031, Biogen et Denali ont convenu de recentrer leurs efforts pour permettre une lecture rapide de l'efficacité dans la maladie de Parkinson idiopathique à un stade précoce.
Le protocole de l'étude LUMA chez les patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce sera modifié pour inclure désormais les patients éligibles présentant une mutation génétique LRRK2, tout en continuant à recruter des patients éligibles atteints de la maladie de Parkinson idiopathique à un stade précoce. L'étude LIGHTHOUSE sera interrompue.
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Biogen Inc. figure parmi les leaders mondiaux de la conception, de la fabrication et de la commercialisation de produits thérapeutiques. Le CA par source de revenus se répartit comme suit :
- ventes de médicaments (72%) : destinés au traitement de la sclérose en plaques, du psoriasis chronique chez l'adulte, de la polyarthrite rhumatoïde, des cancers, etc. ;
- royalties (7,4%) ;
- autres (20,6%) : notamment revenus issus d'accords de partenariats.
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Investisseur
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ESG MSCI
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Le score ESG MSCI évalue la performance environnementale, sociale et de gouvernance d’une entreprise selon la méthodologie de MSCI. Il positionne l’entreprise par rapport à ses pairs sectoriels sur une échelle allant de CCC (très faible) à AAA (excellente). Ce score est utilisé par les investisseurs pour intégrer les critères extra-financiers dans leurs décisions.
