Le médicament expérimental de Sage Therapeutics Inc et Biogen a amélioré les symptômes de la dépression post-partum après 15 jours dans une étude de stade avancé, ont déclaré les sociétés mercredi.

Le médicament, la zuranolone, a également réduit la gravité de la dépression dès le troisième jour de traitement par rapport au placebo dans l'étude menée auprès de 200 femmes adultes.

La zuranolone, le candidat médicament le plus avancé de Sage, est également développé pour le traitement du trouble dépressif majeur. Il a amélioré les symptômes de la dépression dans deux études de stade avancé, mais son efficacité et sa durabilité ont suscité des inquiétudes.

Les analystes ont déclaré que la durabilité à court terme du médicament oral serait importante pour son succès commercial plus large et ont exprimé des inquiétudes quant à savoir si ses données sur le TDM limiteraient les opportunités de marché.

Bien que l'annonce de mercredi soit de bon augure pour la zuranolone, la dépression post-partum est une opportunité de marché plus petite que le trouble dépressif majeur, a déclaré Robyn Karnauskas, analyste de Truist Securities.

La population cible pour le trouble dépressif majeur est plus élevée que pour la dépression post-partum, mais "l'intensité concurrentielle est beaucoup plus faible" pour cette dernière, a déclaré Jeff Jonas, Chief Innovation Officer de Sage, à Reuters.

La dépression post-partum survient après la naissance d'un bébé. Les symptômes sont similaires à ceux de la dépression et peuvent inclure des inquiétudes excessives, des pleurs et des sentiments de colère.

Environ 1 femme sur 8 présente des symptômes de dépression post-partum, selon les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC).

Une précédente étude de stade avancé testant une dose plus faible de zuranolone pour la dépression du post-partum avait également atteint l'objectif principal, selon la société.

Sage a signé un accord d'une valeur maximale de 1,5 milliard de dollars avec Biogen en 2020 pour développer la zuranolone ainsi qu'un autre médicament expérimental.

Les sociétés ont commencé à soumettre des données sur le médicament au régulateur de santé américain pour le traitement du trouble dépressif majeur au début du mois et prévoient de compléter la demande de commercialisation au cours du second semestre de l'année.

Elles prévoient de déposer la demande d'approbation du médicament pour la dépression post-partum au début de l'année prochaine.