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05/04	Bioretec Oy annonce que Pekka Simula n'est pas disponible pour une réélection au Conseil d'administration	CI
22/03	Le Finlandais Bioretec obtient une autorisation de brevet américain pour sa composition d'alliage de magnésium	MT

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Le Finlandais Bioretec obtient une autorisation de brevet américain pour sa composition d'alliage de magnésium	22/03	MT
Bioretec Ltd. reçoit un brevet de l'Office américain des brevets pour sa composition d'alliage de magnésium RemeOs	21/03	CI
Bioretec a reçu de la FDA le statut de "Breakthrough Device Designation" pour sa cage intersomatique rachidienne RemeOs	14/03	CI
Bioretec attend l'approbation réglementaire de l'UE pour sa vis de traumatologie au deuxième trimestre	11/03	MT
L'autorisation de mise sur le marché européen de la vis de traumatologie RemeOs de Bioretec passe à l'évaluation par un groupe d'experts	08/03	CI
Bioretec estime que l'autorisation de mise sur le marché européen de la vis de traumatologie biodégradable RemeOs ? biodégradable de Bioretec sera délivrée au premier trimestre 2024	18/10/23	CI
Bioretec Ltd. conclut un accord de distribution aux États-Unis avec Spartan Medical Inc. pour les vis RemeOs	12/09/23	CI
Bioretec Ltd acquiert un nouveau centre d'usinage CNC pour augmenter la capacité de production des produits RemeOs dans son usine de Tampere, Finlande	13/06/23	CI
Bioretec Ltd, reçoit l'autorisation de mise sur le marché américain pour sa vis de traumatologie RemeOs de la part de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis	24/04/23	CI
Bioretec Ltd reçoit l'autorisation de mise sur le marché de la Food and Drug Administration américaine pour son produit pionnier Remeos Traversé par l'essai clinique	30/03/23	CI
Bioretec Ltd soumet les informations supplémentaires demandées par la FDA pour l'enregistrement américain des vis traumatiques RemeOs	03/01/23	CI
Bioretec Ltd, met à jour l'estimation de l'enregistrement américain des vis RemeOs㬱 ; et prévoit une approbation en avril 2023	14/10/22	CI
Le brevet sur les composites hybrides de Bioretec a été approuvé en Europe	08/09/22	CI
Bioretec Ltd annonce que l'Activa IM-Nail biorésorbable׫ ; montre des résultats convaincants dans une étude de suivi clinique post-commercialisation pour le traitement des fractures de l'avant-bras des enfants	01/06/22	CI
Bioretec conclut un accord de distribution avec Ami Medical Technologies pour les produits biorésorbables Activa en Israël	12/05/22	CI
Bioretec Ltd soumet une demande d'autorisation de mise sur le marché pour sa vis biorésorbable RemeOs㬱 ; Magnesium aux États-Unis	05/05/22	CI
L'implant biorésorbable ActivaPin(TM) de Bioretec donne d'excellents résultats cliniques dans le traitement des fractures du poignet en pédiatrie	25/04/22	CI

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