BioSenic a annoncé qu'elle présentera pour la première fois des données post hoc sur son actif clinique tardif JTA-004 lors du congrès mondial 2024 de l'Osteoarthritis Research Society International (OARSI). L'analyse post hoc d'une étude de phase 3 a révélé qu'une seule injection de JTA-004 était sûre et efficace pour les patients souffrant d'un sous-type inflammatoire sévère d'arthrose du genou nouvellement caractérisé. Les données seront présentées par Yves Henrotin, Ph.D, professeur à l'Université de Liège en Belgique (musculoSKeletal Innovative research Lab, mSKIL), Centre de recherche interdisciplinaire en médecine, CIRM), ainsi que fondateur et président du conseil d'administration d'Artialis, qui a réalisé l'analyse.

JTA-004 est un viscosupplément intra-articulaire innovant pour le traitement de l'arthrose du genou, composé d'acide hyaluronique, de protéines plasmatiques et de clonidine. BioSenic a récemment déposé une demande de brevet supplémentaire pour soutenir la poursuite du développement de JTA-004 pour l'arthrose sévère. Les résultats initiaux obtenus auprès d'un large groupe de patients présentant plusieurs sous-types n'ont pas été concluants.

Cependant, BioSenic a été incitée à réévaluer les données précédentes suite à la publication d'une étude qui a identifié des biomarqueurs pour stratifier les phénotypes de l'arthrose, y compris un sous-type de la maladie caractérisé par une inflammation systémique et les symptômes les plus graves. La conclusion de l'analyse post hoc est que JTA-004 est sûr et efficace pour traiter avec succès les symptômes de ce sous-groupe inflammatoire. BioSenic a récemment déposé une demande de brevet supplémentaire pour soutenir la poursuite du développement de JTA-004 pour l'arthrose sévère.