BONESUPPORTTM a annoncé que CERAMENT® V, son produit à élution d'antibiotique, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine le statut de " dispositif révolutionnaire " pour l'indication de l'infection osseuse. La catégorisation "breakthrough device" est attribuée aux produits qui sont considérés comme fournissant un traitement plus efficace des conditions médicales sévères, où il n'y a pas d'équivalent comparable sur le marché. La catégorisation a été ajoutée pour accélérer l'examen réglementaire des nouveaux dispositifs médicaux et donner aux patients un accès plus rapide à de nouvelles options de traitement.

CERAMENT® G a déjà reçu la désignation de dispositif révolutionnaire pour les indications d'infection osseuse et de traumatisme.