Bristol Myers Squibb a annoncé de nouvelles données sur les réponses au vaccin COVID-19 chez les participants traités par Zeposia (ozanimod) de l'étude de phase 3 DAYBREAK open-label extension (OLE) en cours dans la sclérose en plaques récurrente. Pour les participants qui ne présentaient aucun signe d'infection récente par le COVID-19, les résultats ont montré qu'une séroconversion s'est produite chez 100 % (80/80) et 62 % (18/29) des receveurs du vaccin à ARNm et sans ARNm entièrement vaccinés, respectivement. Ces données seront présentées en tant que recherche de pointe (présentation #OPR-162) le 28 juin 2022 (8:45-9:00 CEST) au congrès de l'Académie européenne de neurologie (EAN) à Vienne, en Autriche.

Cette recherche a été menée de janvier 2020 à octobre 2021, et des taux d'anticorps plus élevés ont été observés à tous les points de temps testés, de quatre semaines à >12 semaines, chez les personnes ayant reçu le vaccin ARNm et ayant suivi le schéma à deux doses (moyenne générale 512,6 U/mL, fourchette : 1,3-4572) par rapport à celles ayant reçu une seule dose (moyenne générale 39,3 U/mL, fourchette : 0,4-368,5), ce qui indique que les patients sous Zeposia développent une réponse primaire adéquate et peuvent bénéficier de doses de rappel. Dans une analyse séparée des événements COVID-19 apparus sous traitement entre le 1er novembre 2019 et le 10 mai 2021, les résultats ont montré que le profil bénéfice/risque de Zeposia reste inchangé, la plupart des cas de COVID-19 étant sans gravité et la majorité se résolvant sans interruption de traitement.