Bristol-Myers Squibb a annoncé mercredi que la Commission européenne avait approuvé le daclatasvir dans le traitement de patients adultes atteints d'infection virale C chronique.

Daclatasvir, qui doit être pris par voie orale, est le premier inhibiteur du NS5A du complexe de réplication du virus de l'hépatite C autorisé en Europe.

Le produit peut être utilisé avec d'autres médicaments existants tels que le sofosbuvir, un traitement bien connu de la maladie.

Le feu vert de la Commission signifie que le daclatasvir peut désormais être commercialisé dans les 28 pays membres de l'Union européenne.

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