La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé vendredi l'utilisation de la thérapie cellulaire Abecma de Bristol-Myers Squibb et 2seventybio chez des patients moins gravement atteints d'un type de cancer du sang.

Cette décision fait suite au vote d'un groupe d'experts en faveur de l'utilisation d'Abecma comme traitement précoce du myélome multiple, une forme courante de cancer qui touche les adultes plus âgés.

Abecma est déjà autorisé aux États-Unis pour traiter les patients atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins quatre lignes de traitement antérieures.

Le régulateur de la santé examine également la thérapie cellulaire anticancéreuse Carvykti de Johnson & Johnson et de son partenaire Legend Biotech en vue d'une utilisation chez des patients moins gravement atteints. La FDA devrait rendre sa décision à ce sujet d'ici le 5 avril. Abecma et Carvykti appartiennent à une classe de traitements connus sous le nom de thérapies cellulaires CAR (chimeric antigen receptor) qui agissent en modifiant les globules blancs connus sous le nom de cellules T pour attaquer le cancer.