Le personnel de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a soulevé mercredi des problèmes de sécurité concernant l'utilisation des thérapies anticancéreuses de Johnson & Johnson et de Bristol-Myers Squibb comme premiers traitements pour les patients atteints d'un cancer du sang.

Les examinateurs ont déclaré que les décès précoces observés chez les patients traités avec les deux thérapies dans leurs essais respectifs soulevaient des incertitudes quant à leur bénéfice global en termes de survie.

Les thérapies - Carvykti de J&J et Abecma de Bristol Myers - sont approuvées par la FDA pour traiter les patients atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins quatre lignes de traitement antérieures.