CSL Ltd a dominé les pertes de l'indice de référence lundi après que la société de biotechnologie a déclaré que son médicament, CSL112, dans l'essai de phase III, n'a pas réussi à réduire le risque d'événements cardiovasculaires dans la période à haut risque de 90 jours qui suit une crise cardiaque.

L'étude n'a pas atteint son objectif principal d'efficacité et, par conséquent, il n'y a pas de plan pour un dépôt réglementaire à court terme, a déclaré la société, ajoutant qu'il n'y avait pas de problèmes majeurs de sécurité ou de tolérabilité avec le médicament.

Les actions de CSL s'échangeaient 5% de moins à 289,72 dollars australiens l'unité, à 0138 GMT, après avoir chuté de 6,2% plus tôt dans la session pour atteindre leur plus grande perte intrajournalière en quatre mois. L'action a également atteint son niveau le plus bas depuis le 19 janvier.

"Il s'agit d'un échec rare pour CSL et d'un essai important, a déclaré Henry Jennings, analyste principal et gestionnaire de portefeuille chez Marcustoday Financial Newsletter, ajoutant que la faiblesse du prix de l'action devrait être de courte durée, mais qu'il pourrait y avoir plus de baisse.

CSL a commencé à étudier le CSL112 il y a plus de 10 ans dans le cadre d'un essai, AEGIS-II, auquel ont participé plus de 18 200 patients ayant subi une crise cardiaque dans 49 pays. Il s'agissait également de l'essai clinique de phase III le plus important lancé par la société.

L'objectif était d'évaluer l'efficacité et la sécurité du CSL112 dans la réduction des événements cardiovasculaires récurrents au cours de la période à haut risque de 90 jours qui suit une crise cardiaque.

Selon les analystes de Jarden, la réaction du marché est probablement plus liée à la perte apparente du "potentiel de ciel bleu" de ce médicament.

CSL devrait publier ses résultats semestriels mardi.