CureVac N.V. a annoncé de solides progrès dans ses programmes de développement clinique du vaccin COVID-19 et de la grippe saisonnière, menés en collaboration avec GSK. Dans le cadre du programme de développement conjoint COVID-19, le recrutement de l'étude de phase 2 en cours s'est achevé avec 427 participants randomisés, après que le premier participant a reçu une dose en août 2023. L'étude évalue l'innocuité et l'immunogénicité de différentes doses de rappel uniques de deux candidats vaccins COVID-19 à ARNm modifié : le candidat monovalent, CV0601, codant pour la protéine de pointe de la variante omicron BA.4-5 et le candidat bivalent, CV0701, codant pour la protéine de pointe de la variante omicron BA.

4-5 ainsi que la souche originale du SARS-CoV-2. Les vaccins candidats sont comparés à un vaccin comparateur bivalent COVID-19 homologué ou autorisé. Les données intermédiaires de la phase 2 sont attendues pour le début de l'année 2024.

Dans le cadre du programme conjoint de développement de la grippe saisonnière, le premier participant a été traité dans la partie phase 2 de l'étude combinée de phase 1/2, suite à la sélection d'un candidat vaccin prometteur sur la base des données intérimaires positives de la phase 1 annoncées le 12 septembre 2023. Le candidat potentiellement différencié et multivalent encode des antigènes correspondant à toutes les souches de grippe recommandées par l'OMS. Il a été sélectionné dans le cadre de la phase 1 de l'étude qui a comparé une série complète de candidats vaccins multivalents à ARNm modifié contre la grippe saisonnière, avec jusqu'à huit constructions d'ARNm distinctes par candidat.

Dans la phase 2, le candidat sélectionné sera testé chez des adultes jeunes et plus âgés à différents niveaux de dose par rapport à des vaccins de comparaison homologués contre la grippe saisonnière adaptés à l'âge. Les données sont attendues pour 2024.