Emergent BioSolutions Inc. a annoncé que les données de persistance à deux ans de son étude clinique de phase 2 évaluant l'innocuité et l'immunogénicité de son candidat vaccin expérimental contre le virus du chikungunya (CHIKV VLP) ont été publiées dans The Lancet Infectious Diseases. Cette étude de phase 2, randomisée, en double aveugle et en groupes parallèles, a été menée sur trois sites américains auprès de 415 participants. Les participants éligibles étaient des adultes en bonne santé n'ayant jamais été infectés par le CHIKV et âgés de 18–45 ans.

Le critère d'évaluation principal était le titre moyen géométrique d'anticorps neutralisant anti-CHIKV au jour 57 (28 jours après la dernière vaccination). La sécurité a également été évaluée. Le candidat vaccin VLP CHIKV d'Emergent a été bien toléré et a induit une réponse immunitaire robuste et durable par anticorps neutralisants sériques contre le virus Chikungunya jusqu'à deux ans.

L'injection d'une dose unique de 40 µg de VLP CHIKV avec adjuvant fait l'objet d'une étude plus approfondie dans le cadre d'essais cliniques de phase 3.