EQL Pharma a conclu un accord exclusif de licence externe avec une société pharmaceutique européenne de premier plan pour le produit exclusif d'EQL, Mellozzan (mélatonine), pour deux grandes zones géographiques en Europe du Sud. L'accord est en pratique sans limite de temps définie et s'applique aux comprimés en six concentrations différentes ainsi qu'à une solution orale. Les deux formulations sont prêtes à être envoyées pour enregistrement dans les deux pays.

Mellozzan est un médicament administré aux enfants souffrant de troubles du sommeil qui sont atteints de TDAH et pour lesquels les mesures d'hygiène du sommeil ne suffisent pas. Dans le groupe de patients souffrant de TDAH, l'insomnie est très fréquente, souvent exacerbée par le traitement par des stimulants centraux tels que le méthylphénidate ou la dexamphétamine. Il peut également être administré comme traitement à court terme aux adultes souffrant de troubles du sommeil causés par le décalage horaire.

Mellozzan a été lancé par EQL en Suède en 2021, et l'ambition d'EQL est de proposer le produit sur tous les marchés intéressants en Europe et ailleurs via l'octroi de licences. Le partenaire stratégique est l'une des holdings pharmaceutiques les plus performantes d'Europe, avec des ressources importantes en matière de vente et de marketing dans plusieurs pays. L'accord comprend une contrepartie de quelques centaines de milliers d'euros en acompte et des étapes réglementaires sous réserve du respect de certaines conditions réglementaires et commerciales, ainsi qu'un prix d'approvisionnement avec un pourcentage à deux chiffres sur le prix de vente net.

Le lancement de Mellozzan en Europe du Sud aura lieu dès que possible, principalement en fonction des délais de traitement des autorités pour l'enregistrement et le remboursement. EQL Pharma a avancé les négociations concernant le Mellozzan avec plusieurs autres sociétés pour des pays supplémentaires en Europe et hors d'Europe.