La filiale d'ExpreS2ion Biotech Holding AB, ExpreS2ion Biotechnologies ApS ("ExpreS2ion"), a annoncé que les résultats de suivi de l'essai clinique de phase II de Bavarian Nordic pour le vaccin de rappel COVID-19 basé sur la particule de capside du virus ABNCoV2 (cVLP) montrent que les titres d'anticorps sont restés élevés à des niveaux associés à une efficacité supérieure à 90 % six mois après la vaccination pour les variantes Wuhan et Omicron. Les résultats de l'essai rapportés précédemment ont montré que la vaccination avec 100ug d'ABNCoV2 chez 103 sujets séropositifs a pu démontrer un fort effet de rappel, augmentant les niveaux existants d'anticorps neutralisants du SRAS-CoV-2 contre la variante Wuhan et les variantes préoccupantes (Alpha, Beta, Delta et Omicron) à des niveaux rapportés comme étant hautement efficaces (>90%) contre le SRAS-CoV-2. Pour l'analyse de suivi, 41 sujets ont été suivis pendant six mois après la vaccination. De ce groupe, deux sujets présentant une maladie confirmée du COVID-19 ont été exclus de l'analyse immunitaire.

Six mois après la vaccination, les titres de neutralisation étaient six fois supérieurs aux titres pré-boost contre Wuhan et près de 10 fois supérieurs aux titres pré-boost pour Omicron BA.1. Cela représente une baisse de moins de 50 % du pic des titres de neutralisation après six mois et, par rapport aux données publiées pour les vaccins à ARNm, la décroissance des anticorps semble moins nette, ce qui indique une durée de protection potentiellement plus longue pour les variantes concernées.