Genkyotex : avis positif du SMB à la poursuite d'une étude
Lors de cette première réunion planifiée, le SMB a passé en revue toutes les données cliniques, pharmacocinétiques et de sécurité biologique disponibles, y compris les données des patients ayant terminé la période de traitement de 24 semaines.
'Par ailleurs, et comme indiqué précédemment, aucun événement indésirable grave, aucun événement indésirable hépatique ou aucune sortie prématurée de l'essai n'ont été signalés à ce jour', précise la société biopharmaceutique.
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