Gilead Sciences, Inc. a annoncé de nouvelles données issues de trois études rétrospectives en situation réelle, présentées lors de la 31e Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI). Une étude a montré que Veklury® (remdesivir) était associé à une réduction du risque de certains symptômes à long terme chez les personnes hospitalisées pour COVID-19. Dans une autre étude, l'utilisation de Veklury a été associée à une réduction significative de la mortalité chez les personnes immunodéprimées et hospitalisées pour COVID-19 pendant la période Omicron (21 décembre - 23 avril), indépendamment du fait qu'elles aient été hospitalisées pour COVID-19 ou non.

23 avril), indépendamment des besoins en oxygène. Une troisième analyse a révélé que le traitement par Veklury et la dexaméthasone chez les patients hospitalisés pour COVID-19 était associé à une réduction de la mortalité par rapport au traitement par la seule dexaméthasone, indépendamment des besoins en oxygène. Pour comprendre l'impact potentiel de Veklury sur le risque de COVID à long terme, également connu sous le nom de conditions post-COVID (PCC), Gilead a analysé les données HealthVerity de 52 006 patients.

Les résultats de l'étude montrent que l'utilisation de Veklury est associée à un risque inférieur de 10 % d'affections post-COVID dans les deux groupes d'âge analysés : HR 0,90 (intervalle de confiance à 95 % [IC] : 0,86?0,93) chez les personnes âgées de moins de 65 ans et HR 0,90 (IC à 95 % : 0,86?0,95) chez les personnes âgées de plus de 65 ans. L'utilisation de Veklury a été associée à un risque plus faible pour 6 des 16 symptômes/diagnostics individuels dans le groupe d'âge =65 ans (y compris le dysfonctionnement cognitif, la maladie cérébrovasculaire, les caractéristiques neuropsychiatriques, la diarrhée, la douleur thoracique et la dysautonomie) et pour 8 des 16 symptômes/diagnostics individuels dans le groupe d'âge < 65 ans (y compris les 6 symptômes dans le groupe d'âge =65 ans, ainsi que la maladie thromboembolique et les maux de tête). Les résultats de cette analyse s'appuient sur les preuves existantes qui soutiennent l'importance de traiter COVID-19 tôt dans l'évolution de la maladie avec un antiviral.

Dans une analyse séparée, les données de la base de données PINC AI Healthcare de l'ère Omicron (21 décembre - 23 avril) ont montré une association entre l'utilisation de Veklury et la réduction de la mortalité chez les personnes immunodéprimées de l'étude qui ont été hospitalisées pour COVID-19. L'étude comprenait 10 687 personnes immunodéprimées ayant reçu Veklury et 4 989 témoins appariés.

Les résultats au 28e jour ont montré que les personnes immunodéprimées traitées par Veklury présentaient un risque de mortalité global inférieur de 25 % par rapport au groupe non traité par Veklury, indépendamment des besoins en oxygène supplémentaire (HR : 0,75, IC à 95 % : 0,68-0,83 ; p < 0,0001). Cette recherche s'appuie sur des recherches antérieures présentées à CROI 2023 et les renforce. Des données supplémentaires issues d'une étude en situation réelle ont montré une amélioration des résultats chez les patients atteints de COVID-19 qui ont reçu un traitement par Veklury en association avec la dexaméthasone, par rapport à la dexaméthasone seule.

L'étude a comparé 33 037 patients ayant reçu à la fois Veklury et la dexaméthasone à 33 037 patients ayant reçu uniquement la dexaméthasone. Les patients ayant reçu la double thérapie présentaient un risque de mortalité significativement plus faible que ceux ayant reçu la dexaméthasone en monothérapie, pour tous les besoins en oxygène supplémentaire, à la fois à 14 et à 28 jours. Pour les patients n'ayant pas utilisé d'oxygène supplémentaire au départ, le traitement par Veklury a été associé à un risque de mortalité inférieur de 20 % (p < 0,001) au 28e jour.

Les patients sous oxygène à faible débit ou à haut débit présentaient un risque de mortalité inférieur de 26 % (p < 0,001) et de 29 % (p < 0,001) au 28e jour, respectivement. Les patients sous ventilation mécanique invasive/ECMO au départ présentaient un risque de mortalité réduit de 19 % (p = 0,0182) au 28e jour.