GT Biopharma, Inc. a annoncé des données précliniques positives mettant en évidence le potentiel du GTB-5550 dans le traitement du cancer de la prostate. Martin Felices, PhD, professeur associé de médecine à l'Université du Minnesota, a présenté ces données le samedi 4 novembre lors de la réunion annuelle 2023 de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), qui se tient à San Diego, en Californie, en novembre. Les cellules tueuses naturelles (NK) sont de plus en plus explorées dans les essais cliniques en raison de leur profil de sécurité et de leur capacité à tuer les tumeurs sans amorçage préalable.

Cependant, l'absence de ciblage spécifique de l'antigène, la diminution du nombre de cellules et les signaux de suppression provenant du microenvironnement tumoral du cancer de la prostate (PCa) peuvent avoir un impact négatif sur l'efficacité des cellules NK. GTB-5550 a été spécifiquement conçu comme une nouvelle molécule tri-spécifique d'engagement tueur (TriKE(R)) avec trois composants : un bras qui s'engage avec CD16, un récepteur activateur des cellules NK, un bras qui se lie aux antigènes tumoraux exprimés dans le cancer de la prostate (PSMA ou B7H3), et une fraction d'interleukine (IL)-15 qui est essentielle pour la survie, la prolifération, l'amorçage et la motilité des cellules NK. es résultats ont montré que les cellules NK de donneurs normaux et de patients atteints de cancer de la prostate présentaient une meilleure dégranulation spécifique contre les lignées cellulaires de cancer de la prostate en présence de PSMA ou de B7H3 TriKEs.

La cytotoxicité des cellules NK était également améliorée, même en présence de lignées résistantes à l'enzalutamide, d'hypoxie ou de MDSC. Les molécules TriKE ont permis d'améliorer le contrôle des tumeurs, par rapport au contrôle de l'IL-15 ou à l'absence de traitement, dans des modèles xénogéniques de cancer de la prostate.