GT Biopharma, Inc. a annoncé le dépôt d'une demande d'Investigational New Drug (IND) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le développement de GTB-3650, un anticorps de 2ème génération TriKE pour le traitement des patients atteints de leucémie CD33+, y compris la leucémie myélogène aiguë (LMA) récurrente/réfractaire et le syndrome myélodysplasique (SMD) à haut risque.
GT Biopharma annonce le dépôt d'une demande d'IND pour GTB-3650 dans le traitement de la leucémie CD33
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